Alefacept

Alefacept: l’azione terapeutica.

Immunosoppressori.

Alefacept: Proprietà.

Si tratta di una proteina di fusione costituito dalla porzione extracellulare del CD2
3 antigeni associati con la funzione dei linfociti (LFA-3) e la regione Fc di
IgG1 umane. Alefacept interferisce con l’attivazione dei linfociti, in quanto il
si legano specificamente l’antigene CD2 linfociti T inibisce l’interazione di
questa molecola LFA-3 presenti in cellule presentanti l’antigene.
E ‘noto anche che il CD2/LFA-3 interazione ha un ruolo nella
patofisiologia della psoriasi cronica. La maggior parte delle cellule T presenti
nelle lesioni psoriasiche sono celle di memoria, caratterizzato da
espressione di molecole di attivazione CD45RO, CD25, CD69 e il rilascio di
citochine come interferone gamma. Alefacept produce anche una
diminuzione del CD2 + CD45RO + linfociti probabilmente a causa del sindacato
CD2 di linfociti e il recettore Fc presente nelle cellule citotossiche, come
cellule “killer naturali”. Alefacept trattamento induce una riduzione
il numero totale di linfociti CD4 + e CD8 + circulantes.Su emivita
eliminazione è di circa 270 ore.

Alefacept: Indicazioni.

Psoriasi cronica da moderata a grave.

Alefacept: Dosaggio.

Dose: 7,5 mg come bolo per via endovenosa o 15 mg per via intramuscolare
una volta alla settimana per 12 settimane. Un nuovo ciclo di 12 settimane di trattamento
è consigliato solo se il linfociti CD4 + è dentro
livelli normali dopo 12 settimane di somministrazione dell’ultima dose.

Alefacept: reazioni avverse.

I principali eventi avversi sono linfopenia, lo sviluppo del tumore,
gravi infezioni, reazioni di ipersensibilità. Meno frequentemente
faringite osservato, vertigini, tosse, nausea, prurito, mialgia, brividi e
gonfiore nella sede di somministrazione.

Alefacept: Precauzioni e avvertenze.

Il trattamento non deve essere iniziato in pazienti con CD4 +
e CD8 + circolanti di sotto dei livelli normali. Durante il trattamento,
controllo è al corrente della CD4 + per settimana per le
12 settimane e deve essere interrotto se la conta dei linfociti
CD4 + inferiore a 250 cellule / ml, sospeso se tale valore viene mantenuto per un mese.
Come Alefacept è un immunosoppressore, non dovrebbe essere somministrato a pazienti
infezioni. Se un focolaio di reazioni anafilattiche o reazioni
Allergica grave prodotta durante l’amministrazione di alefacept, è consigliabile
immediatamente interrotto e la terapia appropriata applicata. Non
somministrato a donne in gravidanza, tranne che i benefici per la madre
superino i rischi potenziali per il feto. Non somministrare durante la
l’allattamento o nei pazienti pediatrici. Somministrare con cautela nei pazienti
oltre 75 anni perché hanno un maggior rischio di infezione e
sviluppo di tumori.

Alefacept: Interazioni.

I pazienti trattati con sostanze immunosoppressive o fototerapia non dovrebbe
Alefacept essere trattati contemporaneamente con un possibile aumento
immunosoppressione.

Alefacept: Controindicazioni.

Ipersensibilità al farmaco.